Indecopi ordena retiro de conocida pastilla en el Callao por falla en lote farmacéutico

El Instituto Nacional de Defensa de la Competencia y de la Protección de la Propiedad Intelectual (Indecopi) emitió una alerta de consumo que impacta tanto al Callao como a nivel nacional, tras la disposición de retirar del mercado el lote 25GT0891 del medicamento Azatioprina 50 mg (AZAGLOB). La medida fue adoptada luego de que la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) advirtiera que el producto no cumpliría con los estándares de calidad establecidos, generando preocupación en el sistema de salud.

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Indecopi: ¿Qué motivó la alerta sanitaria en el Callao y el país?

Según Digemid y Indecopi, el lote observado podría presentar una variación en la cantidad del principio activo, lo que comprometería la eficacia del tratamiento. En el Callao, donde hospitales y centros de salud atienden a pacientes con enfermedades crónicas e inmunológicas, la alerta resulta especialmente relevante, al igual que en otras regiones del país donde el medicamento es utilizado de manera frecuente.

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Indecopi: ¿Qué riesgos implica el uso de este medicamento defectuoso?

La azatioprina es un fármaco inmunosupresor empleado en el tratamiento de enfermedades autoinmunes como lupus, artritis reumatoide y hepatitis autoinmune, además de ser clave en pacientes con trasplantes de órganos. Una dosificación incorrecta puede reducir su eficacia o generar descontrol en la enfermedad, lo que representa un riesgo directo para la salud del paciente.

El producto afectado corresponde a la marca AZAGLOB, en presentación de cajas de 100 tabletas, siendo el titular del registro sanitario la empresa Droguería Perú S.A.C. Ante esta situación, las autoridades han recomendado suspender su consumo de inmediato si los pacientes del Callao o de cualquier región del país cuentan con este lote.

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Por Diego Pecho