Prensa Chalaca
Reportero
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21-04-2026
El Indecopi dispuso el retiro inmediato del mercado peruano del medicamento inyectable Gentabiot 160 mg/2 mL, luego de que la Digemid alertara la presencia de partículas visibles consideradas potencialmente peligrosas para la salud en un lote importante. La medida busca evitar riesgos en pacientes y establecimientos de salud a nivel nacional.
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¿Qué medicamento fue retirado del mercado en Perú?
El producto del medicamento afectado es el Gentabiot 160 mg/2 mL, un antibiótico inyectable cuyo retiro se limita exclusivamente al lote N.° 195230802, identificado con irregularidades durante controles de calidad. Según las autoridades, este lote presenta partículas en la solución, lo que representa un riesgo para su uso clínico.
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¿Qué deben hacer los pacientes y farmacias?
Las autoridades sanitarias recomiendan a pacientes, boticas y clínicas verificar el número de lote antes de administrar el medicamento. En caso de corresponder al lote observado, su uso debe ser suspendido de inmediato y el producto debe ser retirado de circulación.
El Gentabiot es un antibiótico cuyo principio activo es la gentamicina, utilizado en el tratamiento de infecciones bacterianas graves como infecciones urinarias, sepsis, infecciones intraabdominales, óseas y meningitis. Su administración debe ser estrictamente médica y no está indicado para infecciones virales como gripe o resfriados.
El registro sanitario del producto está asociado a la empresa Distribuidora Dany S.A.C., según el reporte oficial difundido tras la alerta sanitaria. La medida incluye el retiro y destrucción total del lote afectado para evitar su distribución en el sistema de salud.
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Por Diego Pecho
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